Кларотадин — фармакологическое действие
Кларотадин — блокатор гистаминовых H1-рецепторов.
Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей.
Кларотадин фактически не оказывает воздействия на ЦНС, не вызывает сонливости, не оказывает седативного и антихолинергического действия.
действие продукта начинает развиваться через 30 мин после приема и длится в течение 24 ч.
Кларотадин — показания к применению
- крапивница (в т.ч. приобретенная идиопатическая крапивница);
- псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
- зудящие дерматозы;
- аллергические реакции на укусы насекомых;
- зуд различной этиологии.
Кларотадин — режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет продукт назначают вовнутрь по 10 мг (1 таб. либо 2 чайные ложки сиропа) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела наименее 30 кг назначают по 5 мг (1/2 таб. либо 1 чайная ложка сиропа) 1 раз/сут; детям с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг (1 таб. либо 2 чайные ложки сиропа) 1 раз/сут.
Побочное действие кларотадина
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: боль в голове, головокружение, завышенная утомляемость, возбудимость (у малышей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Остальные: кашель, аллергические реакции; в отдельных случаях — алопеция.
Противопоказания к применению кларотадина
- детский возраст до 2 лет;
- беременность;
- завышенная чувствительность к компонентам продукта.
Беременность и лактация
Кларотадин противопоказан к применению при беременности.
По мере надобности внедрения продукта в период лактации грудное вскармливание следует закончить.
Особенные указания при применении кларотадина
Больным с нарушениями функции печени Кларотадин следует назначать в исходной дозе 5 мг/сут в связи с вероятным нарушением клиренса лоратадина.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Кларотадина с ингибиторами ферментов системы цитохрома P450.
При использовании Кларотадина в терапевтических дозах его взаимодействия с этанолом не выявлено.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Кларотадина с эритромицином, циметидином, кетоконазолом может быть повышение концентрации лоратадина в плазме крови (что не имеет клинического значения и не оказывает воздействия на ЭКГ).
Условия и сроки хранения кларотадина
Таблетки следует хранить в сухом месте. Срок годности — 2 года.
Сироп следует хранить в сухом, холодном месте.
Условия отпуска из аптек
Продукт разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.